测试结果证实阿斯利康COVID-19疫苗在美国有效率79%
美国的一项大型试验中，第四种获批的COVID-19疫苗可以保护人们免受该病最严重的影响。根据该公司今天发布的新闻稿，两剂阿斯利康公司的疫苗对防止人们患上有症状的COVID-19有79%的防护效果。且在美国的试验中，接受疫苗的人没有人因COVID-19住院。
对于一个自去年秋天以来一直被诟病临床试验有问题、透明度差和各种副作用质疑声困扰的阿斯利康疫苗来说，这是一个好结果。阿斯利康表示，根据英国和巴西的数据，该疫苗在11月的有效率高达90%，但这一数字是基于错误地给试验参与者注射了半剂量的疫苗。另外分析发现，当两剂疫苗相隔三个月给药时，对有症状的COVID-19的有效率约为82%。尽管如此，该疫苗已经获得授权，并在世界其它多个国家使用（尽管中途因为副作用疑云而插曲不断，但包括欧洲药品管理局EMA在内的监管机构大多不认为有停止接种的必要）。
该公司表示，临床试验的参与者没有发现任何常规或危险的血液凝固现象。过去几周，欧洲一些国家停止了阿斯利康疫苗的使用，因为至少有13名接种疫苗的人出现了不寻常的凝血障碍迹象。目前还不清楚疫苗是否与这种疾病有关，随后欧洲药品管理局表示，疫苗的好处超过了这种潜在的罕见风险。
今天的消息发布没有包括任何关于疫苗对冠状病毒的变异形式表现如何的信息。南非在2月停止使用阿斯利康疫苗后的小规模的研究发现，这款一秒难以保护B.1.351病毒变种引发的轻度和中度COVID-19。该变体最早在南非发现，可能会躲避疫苗产生的抗体。然而，该疫苗似乎对传染性更强的B.1.1.7变种有效，该变种在英国是主要的菌株，目前正在欧洲大陆与美国广泛传播。
与强生公司的疫苗一样，这种疫苗也是使用一种腺病毒的弱化形式制成的，病毒中插入了部分冠状病毒的基因，称为尖峰蛋白。当注射疫苗时，身体会复制尖峰蛋白，并产生可以对抗冠状病毒的抗体。阿斯利康疫苗可以储存在冰箱中，而且相对便宜，特别是与Moderna和辉瑞/BioNTech疫苗相比。
阿斯利康表示，计划在 "未来几周"向美国食品和药物管理局申请紧急授权。但即使获得授权，美国最终可能不会使用太多这种疫苗。因为该国已经有足够剂量的辉瑞/BioNTech、Moderna和强生公司疫苗的订单，以便在5月底之前覆盖每个美国成年人。