Apotex抗ADHD药物因含混入其它抗精神病药物被召回

Apotex公司宣布自愿召回2mg有效成分的胍法辛缓释片,原因是可能存在被一种名为富马酸喹硫平的抗精神病药物 "微量"污染的风险。据该公司称,这些药品在美国销售到3月中旬,该公司正在通知分销商、批发商等将其召回。

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此次召回共涉及三个批次的这些缓释片,不过只有一个批次被发现有微量的抗精神病药物。另外两个批次被召回,根据Apotex,因为它们是与受污染的批次一起生产的。

该药物于2020年12月22日至2021年3月19日在美国各地销售;识别细节包括UPCs、批号、有效期和包装尺寸,可以在FDA网站上的召回通知中找到,访问这里可以获取细节:

https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/apotex-corp-issues-voluntary-nationwide-recall-guanfacine-extended-release-tablets-2mg-due-trace

胍法辛作为治疗多动症的常见处方选择,而喹硫平是一种抗精神病药物,用于治疗精神分裂症等严重的精神健康状况。根据召回通知,服用有微量抗精神病药的关法辛片可能会导致'超敏反应'和'附加效应',包括镇静、血压降低和头晕等情况。

不过,手头若无替代,建议持有被召回药片的消费者继续服用其药物,并联系其药剂师和/或医生,直到开出替代品处方,该公司表示,召回的产品可以退回到Inmar Rx Solutions。

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