强生公司去信医学杂志回应冠状病毒疫苗停用事件
冠状病毒疫苗制造商强生公司周五在《新英格兰医学杂志》上发表了一封信，认为没有足够的证据表明其疫苗与少数接受疫苗的患者的血栓之间存在因果关系。这封信是在美国卫生官员暂停使用强生公司的单剂量COVID-19疫苗以调查6例血栓病例后几天发出的，他们说这些血栓病例似乎"极为罕见"。
据该公司称，截至周三，全球已有超过720万人接种了该疫苗。
强生公司在信中说，在接受其疫苗的人中，这种不常见的血液疾病的发生率属于这种疾病的正常发生率。公司科学家表示，他们将继续与监管机构和专家密切合作，对数据进行评估。强生公司的疫苗是迄今为止在美国仅有的三种获准使用的疫苗之一，与辉瑞公司和摩德纳公司的疫苗并列。
强生公司的冠状病毒疫苗并不是唯一一个引起人们对罕见血栓担忧的疫苗。阿斯利康公司的疫苗已被批准在英国、欧盟和其他地区使用，也因可能导致血栓而受到调查。在对接受过该疫苗的患者的凝血情况进行调查后，欧洲药品管理局最近又将血栓作为阿斯利康疫苗的一种 "非常罕见的副作用"。
相关文章:
又一疫苗出血栓问题 欧盟调查强生疫苗不良反应
欧盟官员：正密切关注强生新冠疫苗问题
强生、阿斯利康接连受挫 欧美专家重审腺病毒疫苗