福奇：强生新冠疫苗可能在两周内获FDA紧急使用授权
据外媒BGR报道，美国著名传染病专家安东尼·福奇博士称，强生公司的新冠疫苗可能在未来两周内获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权。这种新的单剂疫苗对预防COVID-19的中度和重度病例有66%的有效性。鉴于来自南非的传染性更强的COVID-19变异毒株，美国正试图尽快为尽可能多的人接种疫苗。
“我们上周讨论过强生公司的数据，现在正在与FDA进行审查，”福奇本周早些时候说。“所以我们可以看到，从字面上看，在一周左右的时间里，他们就会获得那种紧急使用授权。我不想抢在FDA前面，但我不会感到惊讶......如果这种情况发生在未来一两周内。”
研究人员在临床试验中发现，强生公司的COVID-19疫苗对预防中度至重度冠状病毒病例的有效性为66%。值得注意的是，相对于单纯预防重症COVID-19病例而言，疗效率大幅跃升。
虽然强生疫苗的有效性不如辉瑞和 Moderna的COVID-19疫苗，但它也有自己的优势。首先，强生公司的疫苗只需要接种一剂，而不是辉瑞和Moderna疫苗所要求的两剂计划。其次，强生公司的疫苗不需要用专门的冷藏设备储存。
综上所述，强生公司的疫苗如果获得紧急使用授权，将成为美国为绝大多数人口接种疫苗的努力的一个组成部分。鉴于美国已经发现了来自英国和南非的传染性更强的COVID-19变异毒株，疫苗接种工作就显得更加重要。更令人担忧的是，特别是南非变异毒株被发现对现有COVID-19疫苗的抵抗力比原来的毒株更强。
针对新冠病毒变异的问题，福奇博士周一强调了接种疫苗的重要性，以此来防止传播，进而防止额外的变异。
“当它在全国范围内变得可用时，你需要尽快和尽可能快地接种疫苗，”福奇说。“而原因在于，如果病毒不复制，它们就无法变异。而如果你通过广泛接种疫苗来阻止它们的复制，不给病毒一个开放的竞争环境来继续应对你给它施加的压力，就不会发生变异。”