因生产效率提高 辉瑞宣布其新冠疫苗的产量将大大增加
据外媒BGR报道，辉瑞公司表示，由于公司提高了生产效率，其新冠疫苗的产量将大大提高。该公司已将生产一批COVID-19疫苗的时间从最初的平均110天缩短到60天。辉瑞公司还提高了其位于美国的三家参与疫苗生产过程的工厂的产量。
彭博社整理了一个新冠疫苗追踪器，计算了特定国家或州达到群体免疫力--或为75%的人口接种疫苗所需的时间。截至上周六上午，世界需要接近7年的时间来为75%的人口接种两剂疫苗。这是以每天超过460万剂的速度来计算的。COVID-19疫苗运动的主要问题是根本没有足够的剂量，所以大多数不符合早期免疫接种条件的人将不得不等待几个月才能轮到他们。但可用的候选疫苗数量正在增加，因为过去几周有更多的药物完成了3期试验。
至于那些已经被授权紧急使用的候选疫苗，他们正在加紧生产。现在，辉瑞公司刚刚证实，它能够大幅提高产量。辉瑞和BioNTech的合作是第一个生产有效和安全的候选疫苗。他们的mRNA药物在12月中旬被授权紧急使用。该药物已经在美国、欧洲、以色列等国家使用，但公司无法满足需求。该疫苗采用两剂方案，注射时间至少需要间隔三周。
除了在试验中确定药物的疗效和安全性外，辉瑞公司还必须为一种从未生产过的药物开发新的生产线和程序。科学家们想出了如何提高整个流程的效率，他们现在可以将一批疫苗的生产时间从110天缩短到平均60天。
“我们称之为‘光速计划’，这个名字是有原因的。”Chaz Calitri 告诉《今日美国》。Calitri是辉瑞公司负责无菌注射剂的运营副总裁，他负责管理位于密歇根州卡拉马祖的工厂。"就在上个月，我们的产量翻了一番。"
报道解释说，辉瑞公司的疫苗是在三家工厂生产的。这个过程从密苏里州的切斯特菲尔德开始，到马萨诸塞州的安多弗，再到密歇根州的卡拉马祖结束。生产系统是基于实验室中疫苗的研发方式。如果是普通的疫苗，工程师们会花费数年的时间来提高效率和成本效益，但在大流行期间的候选疫苗上，这是不可能发生的。
“我们只是直接进行商业化生产，”alitri说。但工程师们继续分析生产过程以提高效率。工程师们改进的事项之一是创建启动疫苗流程的DNA材料。他们最初需要16天的过程，但现在这个时间段已经缩短到9到10天。工程师告诉《今日美国》，尽管质量控制和测试的时间表加快了，但仍然符合FDA的规定和最佳生产实践。
辉瑞公司还提高了所有三家工厂的产量，并期望在未来几个月内有更多的改进。“我们刚刚向自己证明，我们可以从3月份的一个电话到现在已经交付了5000万到6000万剂量，”Calitri说。