Moderna公司已开始试验其新冠疫苗的“改良版”

据外媒BGR报道，就在去年12月月底欧洲和北美开始COVID-19疫苗接种活动时，报道开始详细介绍世界各地出现的可怕的新冠病毒变异毒株。英国毒株（B.1.1.7）助推了该国的大规模激增，在1月的前几周达到高峰。但目前的疫苗对英国变种仍有效。另一种变异毒株（B.1.351）也在南非地区占主导地位，随后的研究表明，它可以逃避中和抗体的作用，有可能降低疫苗的功效。

巴西的版本（P.1）被证明也有类似的“能力”，卫生官员担心这种变异体会使幸存者再次感染，降低疫苗的疗效。

越来越多的研究表明，目前的疫苗能对正在传播的毒株有效，尤其是迅速传播到其他国家的B.1.1.7毒株。但B.1.351和P.1都可以逃避抗体。包括辉瑞/BioNTech和Moderna在内的疫苗制造商已经发布了他们自己的研究，证明疫苗对变异体持续有效。但他们也表示，他们正在研发针对突变体的疫苗版本。Moderna周四宣布了一项新的疫苗试验，其mRNA疫苗的两个不同版本是为了中和B.1.351菌株而创造的。

B.1.351和P.1.菌株具有几种突变，包括影响新冠病毒刺突糖蛋白的基因变化。这就是疫苗所针对的成分，“教会”免疫系统产生可以防止刺突糖蛋白感染细胞的抗体。Moderna在其公告中表示，其最初的疫苗对所有测试的关键变种都产生了中和抗体，包括英国和南非的毒株。

Moderna有三种疫苗接种策略来提高疫苗对变异体的效力。其中一种是提供一针mRNA-1273的加强针，看它是否能增加对变异体的保护。

但Moderna还“出于谨慎考虑 ”开发了另外两种针对B.1.351的疫苗。这些疫苗是一项2期研究的一部分，该研究有60名参与者已经接种了两剂标准的mRNA-1273药物。2期研究将是对目前正在进行的2期临床试验的修正。

三分之一的志愿者将获得20微克针对南非菌株的mRNA-1273.351候选药物。三分之一的志愿者将接种50微克的mRNA-1273.351。最后20人将得到50微克的多价增效剂候选物。mRNA-1273.211变体将原来的mRNA-1273药物和mRNA-1273.351结合在一个疫苗中。后者“被设计成既可作为主要系列疫苗，又可作为对那些先前接受过mRNA-1273的人的增强剂施用时，引起广泛的免疫反应，”该公司表示。

Moderna还表示，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）将开展一项1期临床试验，研究单价和多价版本的mRNA-1273疫苗。这些药物将在未接种疫苗的人群中进行初级系列测试，并在已接种原药的志愿者中进行加强注射。NIAID研究将等待FDA批准后再招募志愿者。